診療内容 - ダウン症候群

細胞治療前の臨床準備

お客様が治療を受けることが出来る状態でがあるかどうかを判断するために、事前の病状確認と検査が必要です。

最低限の条件

  • 標準血液検査 ( 炎症テスト, 血液凝固テスト)
  • 問診票や他の資料の記入

健康記録や検査結果は、担当医師が確認し、それぞれの患者さんに合わせた治療計画を効果的に立てるようにします。
治療の4週間前までにご提出ください。

価格例

※お客様一人一人の体の状態をチェックした後に最善のプログラムをご用意させて頂く為、治療内容や価格帯はお客様により異なります。詳細はスタッフにお尋ねください。
・羊細胞:750,000THB~
プログラム例:3泊4日
1日目 診察、診断

最終的な治療計画を立てるため、クリニックで医師の診察を受けてからデトックス治療開始

2日目 デトックス、再生細胞治療

治療計画に基づいた細胞治療をし、その後部屋で休息

3日目 補修・休養

細胞再生のための休息日
*追加の治療法または美容治療(オプション)

4日目 退院日
(食事・宿泊・ケア含む)

新治療

  • 高度な診断評価*
  • 独自のデトックス(点滴)と酸素セラピー
  • 4週間分の生体分子サプリメント*
    (*在庫状況や医師の処方箋によっては、ご利用いただけない場合もあります)

細胞治療後のケア、相談とフォローアップ

  • 48時間の安静を推奨します。
  • 1週間は、日光浴を避けてください。
  • 少なくとも1週間はアルコールと喫煙を避けてください。(健康的な生活習慣のためには、やめてください)
  • 2週間、羊や子羊を原料とした食事を控えてください。(羊乳、チーズ、ヨーグルト、羊肉)

治療の1週間後には、医師と専門家による評価とフォローアップ診察が行われます。

免責事項
EWメディカはすべての医療行為と同様に、細胞治療の状態、疾患、または傷害の治療法を保証するものではありません。体が本来持っている再生能力を利用したセラピーの性質と、個人の生活習慣により、効果には個人差があります。細胞治療は標準的な治療法に取って代わるものではありません。既存の治療法や推奨される治療法に加えて使用する治療です。

ダウン症候群

ダウン症とは21番目の染色体が正常では2本のところが3本存在する標準型がもっとも多く、これは21トリソミーという染色体異常のひとつです。出生児の染色体異常においては、この21トリソミーが最も多くみられます。

WHOの発表によると世界中で染色体の異常によって誕生したダウン症の子供は、毎年約3,000人から5,000人いるとされています。正常分娩で誕生した子供では1,000人に1人から1,100人に1人の割合でいるとされており、世界には400万人の子供がいるとされています。 

高齢出産の場合、ダウン症などの染色体異常が起こる確率は高まります。20歳代での発生率が0.1%なのに対し、35歳以上では0.3%まで上昇します。これは、卵子の老化により染色体の分離がうまくいかなくなることが原因と考えられています。他にも様々な要因があると考えられます。

ほとんどのケースにおいて身体の成長のペースが遅いこと、ダウン症共通の顔つきといった特徴があります。また、知的な発達の遅れも多くの場合に見られます。ダウン症児の発達は、運動、知能、ことば、社会性など全般においてゆっくりではありますが、一人ひとりのお子さまを理解しながら丁寧に対応をすることによって、お子さまの能力を引き出すこともできます。

ダウン症は生涯にわたります。そのため、患者様は早い段階で医療関係に相談し、さまざまな症状や合併症に対する対症療法が中心になりますが、最も良い治療方法を見つけ出す必要があります。

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